Tóm tắt

- Mục tiêu: 1. Đánh giá đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng tình trạng viêm nha chu của đối tượng nghiên cứu.

                    2. So sánh kết quả hỗ trợ điều trị nha chu không phẫu thuật giữa gel giải phóng oxy và gel Chlorhexidine 0,2%.

- Tiêu chuẩn chọn mẫu: Bệnh nhân viêm nha chu giai đoạn II hoặc III, có ít nhất hai túi nha chu (PPD ≥ 4 mm và BOP (+)) nằm trên các răng cùng loại (răng cửa, răng nanh, răng tiền cối, răng cối) và phân bố ở hai bên (phải - trái) của cùng một cung hàm.
- Tiêu chuẩn loại trừ:
+ Bệnh nhân dị ứng với các thành phần của gel Blue®m và gel CHX 0,2%.
+ Bệnh nhân mắc các bệnh hệ thống: đái tháo đường không kiểm soát, suy giảm miễn dịch,... hoặc đang có những nhiễm trùng toàn thân hay tại chỗ.
+ Phụ nữ mang thai và đang cho con bú.
+ Bệnh nhân hút thuốc hoặc không tuân thủ chế độ ngừng hút thuốc.
+ Bệnh nhân đã được điều trị nha chu trong vòng 1 năm trước nghiên cứu.
+ Bệnh nhân đã sử dụng kháng sinh trong vòng 3 tháng trước nghiên cứu.
+ Bệnh nhân không tái khám đầy đủ theo lịch hẹn hoặc không hoàn tất quá trình theo dõi (1 tuần, 6 tuần, 3 tháng) sau điều trị sẽ bị loại khỏi nghiên cứu.
- Chọn cỡ mẫu là 37 đối tượng nghiên cứu. 37 bệnh nhân này được chia làm hai nhóm theo thiết kế nửa miệng, trong đó mỗi bệnh nhân có hai túi nha chu ở hai nửa cung hàm (phải - trái) được chia đều vào hai nhóm:
+ Nhóm BM: có 37 túi nha chu được bơm gel Blue®m.
+ Nhóm CHX: có 37 túi nha chu được bơm gel CHX 0,2%.
- Phương pháp chọn mẫu: Chọn mẫu thuận tiện.
- Thu thập số liệu: Số liệu được thu thập thông qua phiếu thu thập dữ liệu, khám lâm sàng các chỉ số nha chu tại thời điểm trước và sau can thiệp 1 tuần, 6 tuần, 3 tháng, và kết quả cận lâm sàng tại thời điểm trước can thiệp. Nghiên cứu được thực hiện tại phòng khám Răng Hàm Mặt thuộc bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế và buồng khám Răng Hàm Mặt thuộc Phòng khám Bác sĩ gia
đình, Trường Đại học Y - Dược Huế.
- Xin chấp thuận tự nguyện: Bệnh nhân được cung cấp thông tin nghiên cứu và ký vào phiếu đồng thuận trước khi tham gia. Việc tham gia là hoàn toàn tự nguyện và đối tượng nghiên cứu có thể rút bất cứ lúc nào mà không ảnh hưởng đến quyền lợi của họ.