Tóm tắt
Đề tài nghiên cứu tập trung vào việc tìm hiểu mối liên quan giữa các yếu tố di truyền và mức độ nghiêm trọng của bệnh Viêm khớp dạng thấp (VKDT) tại Việt Nam.
Nghiên cứu hướng tới hai mục tiêu chính:
-
Phân tích tỷ lệ alen và sự phân bố biến thể -174 G>C (rs1800795) của gen Interleukin-6 (IL-6) ở nhóm bệnh nhân VKDT so với nhóm chứng khỏe mạnh.
-
Khảo sát mối tương quan giữa biến thể này với các chỉ số hoạt động bệnh lâm sàng chuyên sâu như DAS28, SDAI, và CDAI.
Đối tượng nghiên cứu bao gồm ít nhất 105 bệnh nhân được chẩn đoán VKDT theo tiêu chuẩn ACR/EULAR 2010 và 105 người khỏe mạnh làm nhóm chứng.
Nghiên cứu sử dụng thiết kế mô tả cắt ngang có phân tích. Quy trình thực hiện bao gồm:
Lâm sàng: Thăm khám, đánh giá số khớp sưng/đau và tính toán các thang điểm hoạt động bệnh.
Cận lâm sàng: Định lượng nồng độ CRP và Anti-CCP.
Sinh học phân tử: Tách chiết DNA từ máu ngoại vi và xác định kiểu gen bằng kỹ thuật giải trình tự Sanger chuẩn mực
IL-6 đóng vai trò trung tâm trong cơ chế bệnh sinh VKDT, thúc đẩy phản ứng viêm và hủy hoại khớp. Tuy nhiên, các đa hình gen IL-6 có sự phân hóa rõ rệt theo chủng tộc. Nghiên cứu này nhằm lấp đầy "khoảng trống tri thức" tại Việt Nam, nơi dữ liệu về gen IL-6 còn thiếu hụt. Kết quả dự kiến sẽ là cơ sở quan trọng giúp các bác sĩ tiên lượng sớm nguy cơ tàn phế và cá thể hóa điều trị (như sử dụng thuốc sinh học ức chế IL-6) cho bệnh nhân người Việt.
Dự án dự kiến thực hiện trong 18 tháng, từ tháng 5/2026 đến tháng 5/2027 tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế.
